rojournalРоссийский остеопатический журналRussian Osteopathic Journal2220-09752949-3064All-Russian Public Organization «Russian Osteopathic Association» (ROsA)10.32885/2220-0975-2024-3-58-65rojournal-585Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESПолногеномное профилирование экспрессии генов в выборочных биоптатах мышечной ткани при миофасциальном болевом синдроме (пилотное сравнение транскриптомов мышечных биоптатов)Full genomic profiling of gene expression in selected muscle tissue biopsy specimens from myofascial pain syndrome (pilot comparison of muscle biopsy transcriptomes)https://orcid.org/0000-0003-2347-0390СафиуллинаА. А.SafiullinaA. А.

Айгуль Айдаровна Сафиуллина, канд. мед. наук, доцент кафедры рефлексотерапии и остеопатии

420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 36

Aigul A. Safiullina, Cand. Sci (Med.), Associate Professor of the Department of Reflexotherapy and Osteopathy

bld. 36 ul. Butlerova, Kazan, 420012

aigulsafiullina@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-7924-8356ЧерепневГ. В.CherepnevG. V.

Георгий Валентинович Черепнев, докт. мед. наук, заведующий кафедрой клинической лабораторной диагностики, доцент

420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 36

Georgy V. Cherepnev, Dr. Sci. (Med.), Head of the Department of Clinical Laboratory Diagnostics, Associate Professor

bld. 36 ul. Butlerova, Kazan, 420012

https://orcid.org/0000-0003-2890-8945СафиуллинаГ. И.SafiullinaG. I.

Гульнара Ильдусовна Сафиуллина, докт. мед. наук, заведующая кафедрой рефлексотерапии и остеопатии, доцент

420012, Казань, ул. Бутлерова, д. 36

Gulnara I. Safiullina, Dr. Sci. (Med.), Head of Reflexotherapy and Osteopathy Department

bld. 36 ul. Butlerova, Kazan, 420012

https://orcid.org/0000-0003-0082-6833ВласенковаР. А.VlasenkovaR. A.

Рамиля Ахметовна Власенкова, мл. науч. сотр. Научно-исследовательской лаборатории «Биомаркер», ассистент кафедры биохимии, биотехнологии и фармакологии

420008, Казань, ул. Кремлевская, д. 18

Ramilya A. Vlasenkova, Junior Researcher of «Biomarker» Laboratory, Assistant Professor of the Department of Biochemistry, Biotechnology and Pharmacology Institute of Fundamental Medicine and Biology

bld. 18 ul. Kremleovskaya, Kazan, 420008

Казанская государственная медицинская академия — филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образованияРоссияKazan State Medical Academy — Branch Campus of the Russian Medical Academy of Continuing Professional EducationRussian FederationИнститут фундаментальной медицины и биологии Казанского (Приволжского) федерального университетаРоссияInstitute of Fundamental Medicine and Biology, Kazan Federal UniversityRussian Federation202414092024035865Copyright © Сафиуллина А.А., Черепнев Г.В., Сафиуллина Г.И., Власенкова Р.А., 20242024Сафиуллина А.А., Черепнев Г.В., Сафиуллина Г.И., Власенкова Р.А.Safiullina A.А., Cherepnev G.V., Safiullina G.I., Vlasenkova R.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://rojournal.elpub.ru/jour/article/view/585Введение

Введение. Миофасциальныи болевой синдром (МФБС) является одной из наиболее частых патологий опорно-двигательного аппарата, вызывающих хронические боли. Этот вид боли достигает пика распространенности у лиц среднего возраста, женщины болеют в 2,5 раза чаще мужчин. Заболевание ведет к значительной потере трудоспособности и является не только медицинской, но и социальной проблемой. В то же время, ряд авторов до сих пор отмечают невысокую клиническую эффективность применяемых схем терапии. В данной ситуации является востребованным дальнейшее изучение патогенеза МФБС, в частности генетических аспектов реализации данного состояния.

Цель исследования — выполнить полногеномное профилирование экспрессии генов (исследование транскриптома) в выборочных биоптатах мышечной ткани отдельных пациентов с МФБС.

Материалы и методы

Материалы и методы. Для изучения генетических аспектов реализации МФБС было проведено профилирование экспрессии генов в образцах мышечной ткани методом полногеномного РНК секвенирования (RNA-Seq) у 5 пациентов с МФБС плечелопаточной области (2 пациента — с активной формой, 3 — с латентной).

Результаты

Результаты. В результате транскриптомного анализа образцов мышечной ткани из зоны МФБС было выявлено статистически значимое 6–10-кратное увеличение экспрессии гена ENSG00000148677:ANKRD1 (ankyrin repeat domain 1) у обследованных с латентной формой МФБС в сравнении с пациентами с активной формой. Заключение. Результаты исследований позволили предположить, что одним из факторов реализации латентной формы МФБС может быть адаптивная гиперэкспрессия гена, кодирующего белок ANKRD1, который регулирует натяжение миофибрилл, дифференцировку миобластов, липидный обмен, влияет на развитие нейрональных связей.

Introduction

Introduction. Myofascial pain syndrome (MFPS) is one of the most frequent musculoskeletal pathologies causing chronic pain. This type of pain reaches the peak of prevalence in middle-aged individuals, women are affected 2,5 times more often than men. The disease leads to significant disability and is not only a medical but also a social problem. At the same time, a number of authors still note the low clinical efficacy of the applied therapy schemes. In this situation, further study of the pathogenesis of MFPS, in particular, genetic aspects of realization of this condition.

The aim of the study was to perform full genomic profiling of gene expression (transcriptome study) in selected muscle tissue biopsy specimens of individual patients and control individuals.

Materials and methods

Materials and methods. To study the genetic aspects of MFPS realization, gene expression profiling in muscle tissue samples by full genome RNA sequencing (RNA-Seq) was performed in 5 patients suffering from myofascial brachial pain syndrome (2 patients with active form of MFPS, 3 — with latent form).

Results

Results. The transcriptome analysis of muscle tissue samples from the MFPS area revealed a statistically significant 6-10-fold increase in the expression of the ENSG00000148677:ANKRD1 (ankyrin repeat domain 1) gene in the subgroup of patients with latent form of MFPS compared to active form of MFPS.

Conclusion

Conclusion. The results of the studies allowed to suggest that one of the factors of the latent form of MFPS realization may be adaptive hyperexpression of the gene encoding ANKRD1 protein, which regulates myofibrils tension, myoblasts differentiation, lipid metabolism, affects the development of neuronal connections.

миофасциальный болевой синдромполногеномное профилирование экспрессии геновисследование транскриптомаmyofascial pain syndromefull genome profi ling of gene expressiontranscriptome studyReferencesChen C. K., Nizar A. J. Myofascial pain syndrome in chronic back pain patients. Korean J. Pain. 2011;24(2):100–104. https://doi.org/10.3344/kjp.2011.24.2.100Chen C. K., Nizar A. J. Myofascial pain syndrome in chronic back pain patients. Korean J. Pain. 2011;24(2):100–104. https://doi.org/10.3344/kjp.2011.24.2.100Новикова Л. Б., Акопян А. П. Миофасциальный болевой синдром. Журн. неврол. и психиат. им. С. С. Корсакова. 2015; 115 (10): 21–24. https://doi.org/10.17116/jnevro201511510121-24Novikova L. B., Akopyan A. P. Myofascial pain syndrome. S. S. Korsakov J. Neurol. Psychiat. 2015; 115 (10): 21–24. https://doi.org/10.17116/jnevro201511510121-24 (in russ.).Иваничев Г. А. Сенсорная дезинтеграция в невропатологии. Казань: Мед. книга; 2015: 400 с.ИIvanichev G. A. Sensory disintegration in neuropathology. Kazan: Med. book; 2015: 400 p. (in russ.).Simons D. G. Clinical and etiological update of myofascial pain from trigger points. J. Musculoskelet. Pain. 1996; 4 (1–2): 93–122. https://doi.org/10.1300/j094v04n01_07Simons D. G. Clinical and etiological update of myofascial pain from trigger points. J. Musculoskelet. Pain. 1996; 4 (1–2): 93–122. https://doi.org/10.1300/j094v04n01_07Dommerholt J., Bron C., Franssen J. Myofascial trigger points: an evidence-informed review. J. Manual Manipulat. Ther. 2006; 14 (4): 203–221. https://doi.org/10.1179/106698106790819991Dommerholt J., Bron C., Franssen J. Myofascial trigger points: an evidence-informed review. J. Manual Manipulat. Ther. 2006; 14 (4): 203–221. https://doi.org/10.1179/106698106790819991Иваничев Г. А. Миофасциальная боль. Казань: Волга-Бизнес; 2007: 392 с.Ivanichev G. A. Myofascial pain. Kazan: Volga-Business; 2007: 392 p. (in russ.).Новиков Ю. О., Белаш В. О., Новиков А. Ю. Современные представления об этиологии и патогенезе шейного бо- левого синдрома: обзор литературы. Рос. остеопат. журн. 2019; 3–4: 164–173. https://doi.org/10.32885/2220-0975-2019-3-4-164-173Novikov Yu. O., Belash V. O., Novikov A. Yu. Modern views on etiology and pathogenesis of cervical pain syndromes: literature rewiew. Russ. Osteopath. J. 2019; 3–4: 164–173. https://doi.org/10.32885/2220-0975-2019-3-4-164-173 (in russ.).Сафиуллина А. А., Иваничев Г. А., Черепнев Г. В. и др. Клинико-иммунологические аспекты миофасциальной боли. Практич. мед. 2018; 16 (10): 126–129.Safi ullina A. A., Ivanichev G. A., Cherepnev G. V. et al. Clinical and immunologic aspects of myofascial pain. Pract. Med. 2018; 16 (10): 126–129 (in russ.).Мохов Д. Е., Белаш В. О., Аптекарь И. А., Ненашкина Э. Н., Потехина Ю. П., Трегубова Е. С., Беляев А. Ф. Соматическая дисфункция: Клинические рекомендации 2023. Рос. остеопат. журн. 2023; 2: 8–90. https://doi.org/10.32885/2220-0975-2023-2-8-90Mokhov D. E., Belash V. O., Aptekar I. A., Nenashkina E. N., Potekhina Yu. P., Tregubova E. S., Belyaev A. F. Somatic Dysfunction: Clinical Guidelines 2023. Russ. Osteopath. J. 2023; 2: 8–90. https://doi.org/10.32885/2220-0975-2023-2-8-90 (in russ.).Крыжановский Г. Н. Общая патофизиология нервной системы. М.: Медицина; 1997: 350 с.Kryzhanovsky G. N. General pathophysiology of the nervous system. M.: Medicine; 1997: 350 p. (in russ.).Zhao S., Fung-Leung W. P., Bittner A. et al. Comparison of RNA-Seq and microarray in transcriptome profi ling of activated T cells. PLoS One. 2014; 9: e78644. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078644Zhao S., Fung-Leung W. P., Bittner A. et al. Comparison of RNA-Seq and microarray in transcriptome profi ling of activated T cells. PLoS One. 2014; 9: e78644. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0078644Goeman F., Fanciulli M. Application of RNA-Seq technology in cancer chemoprevention. Methods molec. Biol. 2016; 1379: 31–43.Goeman F., Fanciulli M. Application of RNA-Seq technology in cancer chemoprevention. Methods molec. Biol. 2016; 1379: 31–43.R Core Team (2018). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria: website. Available from: https://www.R-project.org/. Accessed May 28, 2018.R Core Team (2018). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria: website. Available from: https://www.R-project.org/. Accessed May 28, 2018.Genecards. Human gene database: website. Available from: http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ENSG00000148677. Accessed May 28, 2018.Genecards. Human gene database: website. Available from: http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene= ENSG00000148677. Accessed May 28, 2018.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.